第217章 等论文、等场地、等人
当然，压榨是不存在的。
相处了这么久，研究团队的人还不知道孙文的为人吗？
整个华文公司旗下所有的公司，福利待遇各方面都算得上业内顶尖的。
哪怕是华文科技、华文医药没有盈利，还在亏损也一样。
就是身为技术人员，要求是比较苛刻的。
什么保密协议、竞业协议都有。
要不然怎么对得起这么高的福利待遇呢？
不过，从孙文的话里、以及他的语气中，是不难听出：对于自己能成为富豪，这种大夏前10的富豪，一点都不感觉到意外！！
大大方方的承认了！
甚至表示，对于成为首富！
乃至世界首富，也不是不可能。
还是靠华文医药这家公司带来的财富，就足以让孙文成为世界首富，这是表明了孙文对华文医药的看好。
反正……研究继续！
大家努力一下，争取早日让孙文成为世界首富？！
「论文完成的如何了？！」
实验室里，孙文找到了刘康平。
目前，阿尔兹海默症的研究，已经到了药物靶点的环节。
证明对于阿尔兹海默症的病理，是什么原因造成了阿尔兹海默症？
有定论了！
否则，阿尔兹海默症是怎么形成的你都不知道？
怎么针对性的去研究药物来治疗？
别小看阿尔兹海默症是怎么形成的这个问题……就这个问题，困扰医学界上百年！！
不知道具体、真正的原因，怎么去治疗？
药物靶点都已经进行到最后，根据靶点的空间结构，不断优化化合物。
从其中筛选一系列可匹配的分子结构，在定制的动物身上做实验。
从目前选择的化合物来看，是真实有用的。
证明这个研究方向是对的！
证明孙文推断阿尔兹海默症的形成原因，以及治疗方向是对的。
是有效果的！！
这已经是非常巨大的研究成果，写成论文发布出去，基本是奠定孙文在阿尔兹海默症领域真正权威。
当然，其中核心数据各方面的，肯定不会直接公布出去。
这只是关于阿尔兹海默症方面的研究！
和新药研究没有关系。
虽然论文中必然会涉及到阿尔兹海默症的病因。
其他医药公司可以根据孙文公开的研究成果，去研究新药！
可一款新药的研究不是那么简单的。
孙文是提前研究，进度非常快……其他医药公司去研究？
能比得过孙文这边？
孙文都在开始新药的研发了，已经取得关键进展，才公布上一个阶段的研究成果。
所有的专利都申请了！
在专利这方面，其他人根据孙文的理论来研究，确定能绕过他的专利吗？
专利不是那么好绕过去的！
其他医药公司，需要根据孙文的研究成果，重新去研究阿尔兹海默症的解决方案，使用孙文的解决方案是不可能绕开专利的。
他们的研究速度，也必然不可能和孙文相比！
论文，还是刘康平在负责，不过孙文的师兄——余兵也带着团队在帮忙。
这种级别的论文，不是刘康平一个人能搞定的。
这需要一个团队！！
「已经差不多了，等我们现阶段的研究完成，会将上一阶段的论文发布出去。」
刘康平这边算得上是加入余兵教授的团队，负责阿尔兹海默症的论文，学到了很多东西。
他是跟不上孙文的节奏，能跟着余兵教授，也能学到很多东西。
余斌加入，在阿尔兹海默症的研究方向和孙文是不同的。
孙文是研究新药！
余兵教授的研究领域是病毒感染和疫苗，他根据孙文这边的研究成果，进步研究出疫苗！
通过接种疫苗方式，降低未来阿尔兹海默症的发病几率。
只能说，疫苗方面的研究更难！
难上加难！
必须要孙文这边研究成果完全出来，新药完全研究完成，有足够病人服用新药，提供相关的数据。
甚至需要一些人捐赠自己的尸体来做解剖，进一步的研究，花费大量的时间才能研究出疫苗！！
也就是说：需要孙文这边完成新药的研，还需要通过患者服用新药后的数据，甚至患者死亡后的数据才能研究出疫苗。
现阶段孙文这边新药还没有研究出来，余兵带着自己的团队，帮孙文加快阿尔兹海默症新药的研究。
同时余兵自己根据阿尔兹海默症的新药研究进度，开始设计和调整疫苗方面框架！
余兵也不得不承认：孙文弄出来的药物开发软件，是真的好用。
大大提升了新药开发初始阶段的效率，减少了新药开发的时间。
「我们新药的研究开发阶段已经很快了，快到我有点不敢相信……」
「虽说药物开发软件大大缩减了前期的研发时间，还是太快了！」
余兵不是没有参与过药物的研究。
他对新药研究也有一定的了解，知道国际上顶尖的药企开发一款新药的流程。
需要多少时间！
但……孙文这边太快了。
几个月的时间，新药研究开发阶段，药物靶点基本已经完成。
哪怕是那些世界顶尖的药企，在这个阶段也要2-3年的时间。
孙文这边有药物开发软件，能提升这个阶段的研究速度，那些顶尖药企也有药物开发软件。
只不过孙文弄出来的药物开发软件更加先进好用。
即便如此：几个月的时间，也非常夸张。
孙文表示：「还没有彻底完成，还需要优化，我们需要等……」
等什么？
等现阶段的研究，发布上一阶段的论文完成！
等华文医药自己的药品生产工厂、生产线完工。
等后临床阶段的……志愿者！
这个阶段其实也有一些患者配合，只不过这个阶段的研究，孙文和患者、患者家属沟通过，是不涉及到用药的。
但是后面临床阶段，就是研发出来的新药临床。
要不然怎么叫临床？！
当然，新药才完成靶点，新药在哪里都还不知道。
临床什么时候开始根本不知道。
这并不妨碍孙文先让公司去做准备。
至于属于华文医药公司的药品生产工厂、生产线……这也是必须的。
药物靶点完成，初步筛选出活性高、毒性低的化合物，不断进行优化，这些化合物称为药物候选物。
接下来是临床前实验，为临床做准备。
这一阶段分为两部分：
一部分是评估药物的药理和毒理作用，药物的急毒、长毒、生殖毒性，致癌、致畸、致突变，吸收、分布、代谢和排泄情况。
这些主要在动物层面展开，细胞实验的结果和活体动物实验的结果有时候会有很大的差异，这一步的目的是确定药物的有效性与安全性。
这时候不会涉及到人体实验，所以是临床前的研究，一切都是以安全为主，为后面的临床做准备了。
二是进行生产工艺、质量控制、稳定性等研究。
这需要在自家符合GP要求的车间完成，最大程度的保证研究不会泄露……一个属于华文医药自己的药厂、生产线需要准备！