第51章 血肉深渊与哥布林
进化腔关于刺蛇与脊针爬虫的关键基因的解锁被主宰叫停，转而开始进行毒爆虫的研究。
穿刺伤害对多足怪没多大意义，倒是毒爆虫的强酸很适合对付这种高速自愈的怪物。
同时，主宰还开始分批改造噬毒体和异虫单位。
因为对方灵魂强度优势的原因，主宰无法将其强行拉入虫巢意志，感染对血肉深渊起到的作用很微小，反而会让其长出异虫组织，战力飙升。
主宰将会针对性的改造出减弱感染能力，但可以成吨生产神经毒素的菌毯孢子。
而异虫单位虽说免疫大部分毒素，但离能在毒药里游泳还差些距离，需要进行一定改造，从而对菌毯毒素产生抗性。
等主宰安排的差不多后，便第一时间找到了分裂池这里。
食肉蜂带回来的手臂样本便泡其中。这是一支左手，事实上，整座血肉深渊上，只长着左手。
阿加莎暂且放下了读取记忆的工作，将主要精力都放在对血肉深渊组织的解析上。
“有结果了吗？”主宰开口问道。
“是的，”阿加莎点头道，“已经从样本内提取出了抗排异的精华。”
阿加莎说着，用念力托起了一团“精华”，这并不是一种激素或者免疫抑制剂，而是一整套复杂的化合机制的集合。
同时，她的另外三只爪子上也各飘着一团精华：“这是龙狮、蛛母、食肉蜂夸血脉交流时的产物。”
史诗种的血脉都有压制排斥反应的能力，不然它们也没办法让异族强行受孕。
主宰凝神观察了片刻强大的幽能带来的细致感官让他能够直接“看”到其中蛋白的分子结构：“它们的构造相似？”
“是的，它们有着相近的结构和功能，只是从样本中提取的最为简洁、效果也最优秀、功能最纯净。”
是的，纯净。无论是龙狮、蛛母，它们的精华在压制排异反应同时，还会侵蚀接受者的血脉，让其龙化或蛛化。只有血肉深渊的精华，除了抗排斥，几乎没有任何其它作用。
难道史诗种跨物种繁衍的能力不仅仅是灵魂带来的？或者它们灵魂让其超脱血脉的实质就是产生这种物质？
“虫群能复刻这种抗排斥的效果吗？”主宰直接问出了最渴望的问题。
只是提取的话，萃取房就可以从血肉深渊中源源不断的低成本萃取，但等虫群走出这个世界，再跨位面的运输它就得不偿失了。
还是要有自主生产的能力。
“能，但只能通过复刻精华的方式。”也就是利用分裂池或进化腔近乎分子层面精细塑形的能力复制抗排异的特种核酸与关键蛋白。
代价很高，效率很低。相当于只能在实验室中制造，无法工业生产。
这对虫群来说就非常鸡肋了。
主宰摇了摇头，不过这也是不是一时半会就能解决的问题，转而问道：“有办法反制这种抗排异的方法吗？”
“因为它本身针对免疫系统，很难从特异性免疫上进行避免。”阿加莎回道。
也就是说没办法制造抗体，主宰点了点头：“若是给所有单位事先覆盖一层初始状态的菌毯呢？”
菌毯主要是通过幽能来辨别异虫单位的，即使血肉深渊无视排异的与菌毯连接在一起，也会因为其没有幽能的原因，被判定为“重伤的低阶异虫单位”而被吞噬。
“有一定效果，但效果应该有限。”阿加莎回道。
这和蛛丝还不太一样，血肉深渊是活物，可以抠挖、扭动的活物，异虫表面覆盖的那层菌毯很轻易就会被撕破。
“值得一试。”主宰拍板。
“主宰，还有一件事您应该会感兴趣。”阿加莎主动提到，“按照基因分析，样本和被您命名为‘哥布林’的物种有着极高的重合性。”
“哥布林？”主宰一愣。堆砌成血肉深渊的主原料是哥布林？
“我记得龙狮领中有‘正常’的哥布林吧？”
主宰记得自己下令催化过，有孵化场加速发育过程，健康的哥布林新生儿应该早就出生了。
阿加莎点头：“是的，您特意下令用以‘收藏’的。”
“转移到食肉蜂巢穴中去吧，或许能起到什么作用……”
…………
一周后。
地下世界穹顶。
联通食肉蜂巢穴的洞窟已经被工蜂扩大到了数十米大小。
洞窟周围倒悬着由十六座噬毒体和密密麻麻百多只孢子爬虫构成的防空力量。
周围的灯笼怪和浮蛉魔几乎被清理一空，取而代之的，则是由王虫—食肉蜂—箭鸥构成的三级空中力量。
洞窟内的主宰也少有的没让王座悬浮在空中，而是扎入菌毯之中，链接在菌毯中的神经网络上，以增强对幽能的利用效率。
经过改造的王座椅背的造型已经近似于被抻平的虫后头甲，甚至因为加入了太多虫后基因的原因，在王座靠背双脊两侧，还生出了近似眼睛的菱形豁口。
随着主宰开始调动幽能。王座上那一只只“眼睛”开始溢出红芒，椅背后一同连接到菌毯上的神经索也开始微微摆动。
“开始吧。”
随着主宰话音落下。
穹顶的十六座噬毒体同时绷紧肌肉，喷吐出灰褐色的孢浆。
十六道水柱宛如喷泉一样在空中划过一道优美的弧线，并最终交汇在洞口正下方的血肉深渊上空不远处。
水柱撞击产生了液体扇面，均匀的撒在血肉深渊近千平米的区域。
哄——
庞大的菌毯组织就像啤酒泡沫一样翻涌而起。却并没有像往常那样，形成一根根触手到处乱卷。而是迅速平铺，立刻开始分化。
最下层菌毯以布网者菌毯为核心，凭借土元素基团牢牢黏附在血肉组织上。同时开始腐蚀、消化血肉并注入大量神经毒素。
第二层菌毯则在菌丝紧密编织的基础上分化出厚实的韧皮，保证强度。
最上层菌毯则维持菌毯原始状态，保留向各方分化的潜力。
三层菌毯相互嵌合，普通状态下薄薄一层的菌毯，愣是增厚到了近一米左右。
多足怪以所有正常生灵为敌，血肉深渊也是如此。感受到身上菌毯的逐步扩张，立刻开始激烈的反应。
菌毯下的血肉开始翻滚。但在菌毯二层韧皮的迁拉绷紧下，将小范围的凸起，分摊到更个菌毯区域。因此菌毯只是上下略有起伏，依旧维持基本的平面。
菌毯边缘的手臂开始调转手腕，向菌毯上撕抓。
那一只小手能轻松将菌毯表层撕扯下来，却无力对抗菌毯的神经毒素，被扯碎的菌毯组织反而将一只只小手吞噬。
而随着血肉深渊逐渐将注意转移过来。
反抗的力度开始逐步攀升。
菌毯边缘的手臂开始飞速增殖、变多，一只只手臂在沾染菌毯后立刻在血肉翻滚中被压到血肉深层，更多新长出的手臂随即补上。
即使如此，菌毯边缘手臂的数量也开始肉眼可见的攀升，从高处俯瞰，甚至看起来有些毛茸茸的。
在血肉深渊的飞速增殖下，菌毯非但没有继续扩张的趋势，反而隐隐有缩小的迹象。
啪——啪——啪——……
随着菌毯表面荡漾的一层层波纹，一只只跳虫从天而降。只站稳之后，便嘶叫着冲向了菌毯边缘。
若只有一只跳虫，在接触到手臂丛林的第一时间便会被死死扒住，动弹不得。
但在集体冲锋下，至多也就三五只手臂同时抓住一只跳虫，根本无法阻碍跳虫的撕咬。
轰——
随着菌毯区域的整体一沉，一只只装甲车一般的蟑螂，砸在了菌毯上，干脆利落的突破了菌毯表层，尖锐的足钉进了菌毯韧皮层。
它们可没有跳虫那么轻盈的身体结构，根本做不到无伤落地。
所以它们在砸出的坑中呆了五六秒，等自愈的差不多了才爬出来。
酸性唾液从众多跳虫头顶越过，落在后方将众多手臂连同下方的血肉溶成一个个浓汤大坑。
蟑螂可不是单纯的远程单位，它的身体的重甲构造也不是为了在后方安稳输出而设计的。
它们义无反顾的闯进了跳虫和手臂交缠的最前线。
体型和重量上的差距带来的可不仅仅的甲壳厚度的，蟑螂的力量至少是跳虫的七八倍。
能够拉住跳虫的手臂，却会在蟑螂的行动下被轻易挣脱甚至拉扯脱臼。
加上蟑螂口中时不时喷吐出强酸，背后的高密度镰刀附肢来回挥舞，真如割草一般，迅速砍倒大量的手臂。
很快，以蟑螂为锋头，众多跳虫尾随其后，开始向外缓步推进。
血肉深渊是不断增殖的，而且速度很快。
但虫群也有菌毯的辅助。
只要暂且砍倒手臂，给菌毯创造覆盖、压制的机会，就能将菌毯覆盖区向前推进。
就在各个蟑螂抵达前线之后。工蜂也悠悠的从天空飘下。
它们其实是和蟑螂同时跳下来的，只是拥有漂浮囊的它们却是半飞半落，到此时才落下。
几只工蜂开始就近孵化噬毒体，以增强菌毯扩张速度，并借助建筑单位地下肌肉力量，对菌毯进行进一步的加固。
同时，还有数只工蜂开始就地进行挖掘。
它会协同菌毯，在血肉深渊的躯体上挖出竖井，协助菌毯向深处直接注入神经毒素。
然而只是在血肉间刚刚挖掘了十数米，便引起了血肉深渊更加剧烈的反应。
显然，相比于在“皮肤”表面打打闹闹，像是神经接驳、深入肌体这种直达深层的行为更容易刺激到它……
…………